RETIRAN MEDICAMENTO DEL MERCADO NACIONAL
El Ministerio de Salud de la Nación informó que fue retirado del mercado el producto Ranitidina Surar Pharma/Ranitidina 50 mg./5 mg. Inyectable, lote 130-173 -con vencimiento 01-2014.
La firma SURAR PHARMA S.A. inició el retiro preventivo del mercado del lote de referencia, según indicó la cartera nacional a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
El producto es un inhibidor de la secreción ácida gástrica, indicado para el tratamiento de la gastritis, esofagitis por reflujo y úlceras pépticas gastroduodenales.
La medida obedece a que la firma ha recibido reportes que refieren a cuadros de fiebre y escalofríos en pacientes tratados con unidades correspondientes a este lote. Un informe similar fue difundido por un nosocomio de la provincia de Corrientes.
Por lo expuesto, la ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado de la partida mencionada y sugiere a los centros de salud que se abstengan de utilizarlo.
La firma SURAR PHARMA S.A. inició el retiro preventivo del mercado del lote de referencia, según indicó la cartera nacional a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
El producto es un inhibidor de la secreción ácida gástrica, indicado para el tratamiento de la gastritis, esofagitis por reflujo y úlceras pépticas gastroduodenales.
La medida obedece a que la firma ha recibido reportes que refieren a cuadros de fiebre y escalofríos en pacientes tratados con unidades correspondientes a este lote. Un informe similar fue difundido por un nosocomio de la provincia de Corrientes.
Por lo expuesto, la ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado de la partida mencionada y sugiere a los centros de salud que se abstengan de utilizarlo.
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